137113711371 نوشته شده:چنين جهش حذفي مي تواند بر اثر گذشت سال هاي طولاني اتفاق بيفتد و همان گونه كه به طور قطع اطلاع داريد تخمك به شدت در معرض جهش است.
موافقم به شدت در معرض جهش است اما نه جهش حذفی. یه سری به انواع جهش بزن منظورم را میفهمی.
جهش در تخمک اتفاق میفتد در صورتی که سن مادر بسیار زیاد باشد اما حضرت مریم (س) سن زیادی نداشتند که بخواییم بگیم جهش در دی ان ای تخمک ایجاد شده است.
137113711371 نوشته شده:راستش همانطور كه در گذشته در تاپيك پزشكي گفتم اگر هزار تا X و يك Y هم داشته باشيم فرزند پسر مي شود.با توجه به اين مسئله آيا آنچه كه بنده گفتم احتمال بيش تري ندارد...؟
نه اتفاقا به نظر من احتمالش خیلی کمتره .میشه توجیحم کنید؟
MRT نوشته شده:البته در صورتي كه دو اسپرم در دو اووم لقاح شوند منظور كلي ما ادغام دو اووم با يكديگر بود يعني عكس و برگشت تقسيم ميوز و تشكيل يك دست كروموزوم كامل انساني به همراه تغيير يك كروموزوم جنسي x به y كه كار ؛ كار جبرئيل رسول الله بوده است .
من منظورم چیزه دیگه ای بود.حرف شما درسته فقط اینکه کروموزوم جنسیx چگونه به y تبدیل شده این یکم عجیب و غریب به نظر میرسه.
137113711371 نوشته شده:من بر فرضيه ي خود اصرار مي ورزم.و خواهشمندم باز هم نقد كنيد.ايراد زياد دارد...!
بی زحمت خودت ایرادهاش را بگو.
یه مطلب جالب خوندم شاید برای شما هم جالب باشه:
جهش ژنی می تواند دختر را به پسر تبدیل کند
یک تغییر ژنتیکی که بیضه را تولید کند یافت شده است :
چگونه افرادی با دو کروموزوم X می توانند مرد باشند؟ اکنون یک ژن کشف شده است که در اثر جهش دختر را به پسر تبدیل می کند. در انسان تقریبا تمام مردها دو کروموزوم متفاوت دارند (XY) و زنان XX هستند. ولی بعضی استثنائات (خیلی نادر) در این قانون وجود دارند.
به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران به نقل از نیچر این بازگشت زن به مرد تقریبا همیشه در اثر فعالیت ژنی موسوم به SRY که معمولا بر روی کروموزوم Y حمل می گردد ، رخ می دهد، که بطور تصادفی می تواند در انتهای کروموزوم X که از پدر به ارث می رسد ، منتقل شود.
ژن های دیگری که تعادلی جنسی را بهم می زنند یافت شده اند که منجر به ظهور صفات حد واسط جنسی می شوند. ولی در بیشتر مواردی که فرد XX و بدون Y از نظر آناتومیکی کاملا مرد است ، ژن SRY دخیل است. بدین خاطر مدتها ست این ژن بنام ژنی که مرد بودن را تعریف می کند ، خوانده می شود.
ولی اکنون در مقاله ای که در نشریه نیچر-ژنتیک منتشر شده است ، محققین دانشگاه پاویا در ایتالیا ژن دیگری را یافته اند که برای این فرایند بسیار حائز اهمیت است.
این تیم تحقیقاتی خانواده ای را مطالعه کرد که در آن چهار برادر XX بودند ولی هیچیک دارای ژن SRY نبودند. در این مقاله آمده است که این برادر ها جهشی را بر روی ژنی موسوم به RSPO1 متحمل شده اند. ظاهرا جنسیت در انسان بوسیله مجموعه ای از ژن ها کنترل می شود. در مرد ژنی بنام SOX9 در اثر ژن SRY روشن شده و نمو بیضه را سبب می گردد. اکنون محققین پیشنهاد می کنند که در زن ها ژن SOX9 بوسیله ژن RSPO1 خاموش شده و تخمدان شکل می گیرد. در این برادر ها ظاهرا موتاسیون در ژن RSPO1 باعث شده است که نقش خاموش کننده خود را ایفا ننموده و روشن ماندن ژن SOX9 نمو مرد را عهده دار بوده است.
این محققین می گویند آنچه موجب سرکوب شدن "مرد بودن" و القای "زن بودن" می گردد ، یک روند فعال است. RSPO1 نقش کلیدی را در این فرآیند ایفا می کند. شناسایی این ژن به اندازه شناسایی SRY حائز اهمیت است.
RSPO1 پروتئینی را کد می کند که در مسیر تولید اندام های جنسی نقش کلیدی دارد. مطالعات نشان می دهد که مردهای این خانواده دارای ناهنجاری های پوستی بوده می تواند در آینده تبدیل به سرطان پوست در آنها شود.
این محققین در برنامه بعدی خود در نظر دارند تا تاثیر خارج شدن ژن RSPO1 را از موش ، بررسی نمایند
منبع:
http://www.iranbiology.ir/
http://www.zistpayam.blogfa.com/post-485.aspx